miércoles, enero 28, 2009

Caso clínico 68


Niño de un mes con lesiones cutáneas como las que se muestran en la foto. ¿Qué te sugiere?

16 comentarios:

Anónimo dijo...

Para mi es una Neurofibromatosi de von Recklinghausen NF1.
Tx: Sòlo paleativo
Interconsulta con neurolgo, pftalmologo,otopedista y consejo genetico.

drlizardi dijo...

Soy el anonimo anterior. Desde Monterrey, Mexico. Y quiero cecir que es una exelente pagina.Y agrego: Son manchas cafe con leche Pero el hallar mas de seis y con cierta lolalizaciòn como plieguez axilares deverà alertarnos Hacia la posibilidad del sindrome de von Recklinghausen.

juan dijo...

Antecedentes familiares en relacion con el caso?
Efectivamente, la sospecha clinica es de NF1

Anónimo dijo...

Neurofibromatosis generalizada (von Recklinghausen)

Es una enfermedad sistémica neuroectodérmica, polisintomática, hereditaria y con mutaciones espontáneas. La herencia es autosómica dominante. Se han definido 6 tipos, y la forma generalizada ha sido redefinida en una forma del nervio periférico (NF-1), relacionada con un gen del cromosoma 17, y una forma del SNC o neuroma acústico (NF-2), atribuida a un gen del cromosoma 22.

Guillermo dijo...

Estamos todos de acuerdo. Pero para hacer el diagnóstico de NF-1 hace falta la presencia de, al menos, otro criterio además de las manchas café con leche; no sé si las manchas de las axilas podrían contabilizarse como criterio independiente. También habría que valorar la distribución de las manchas, por la existencia de cuadros segmentarios con complicaciones únicamente regionales.
De cualquier manera, a este niño habría que hacerle el seguimiento específico para la NF-1. Y siempre buscar causas orgánicas ante signo-sintomatología que en otro niño podríamos calificar de “probablemente funcional”.
Saludos.

DarkDoctor dijo...

Neurofibromatosis generalizada o (SxVR)manchas de color cafe, generalizadas, Tx paliativo y seguimiento saludos colegas

Emilio dijo...

Neurofibromatosis de Von Recklinghausen es lo que he pensado yo por los nevus pigmentarios, aunque según los libros es más común que aparezcan en tórax y abdomen. Soy estudiante de la UGR

Natalia dijo...

Neurofibromatosis tipo I.
Plan: observación, consejo genético, valoración por neuropediatría con RNM y por oftalmología

lucho dijo...

no podria ser una meningo coccemia generalizada?

ana dijo...

manchas cafe con lecha, sugiere Von Recklinhausen.

Feral saxx dijo...

Tiene neurofibromatosis, ya se jodio

Rubén dijo...

concuerdo con feral.. ya se jodio +

(lo siento, me ha dado risa)

Anónimo dijo...

estas son las lesiones tipicas que se pueden observar en una neurofribromoatosis las cuales pueden estar presentes desde el nacimiento, se debe investigar la historia familiar, estoy deacuerdo con consultar a neurologo ofatalmologo y al endocrino, sin embargo por ser uno de los primeros sintomas, puede que en estas ultimas consultas a estos especialistas todo salga normal se debe dar seguimiento al caso

Anónimo dijo...

si es neurofibromatosis debido aq tiene mas de 3 manchas cafe con leche como se ha dicho en comentarios anteriores habra que ver su historia familiar yaq este padecimiento es genetico. yo tengo este sindrome pero en mi caso q yo sepa nadie de mi familia lo tiene por lo yo no lo herede de nadie y no se bien como lo adquiri desde mi nacimiento y debido a eso tengo escoliosis, ahorita tengo 26años y una< hija pequeña al cual hasta ahorita noc le ha desarrollado dicho padecimiento.

Carlos dijo...

Pienso que es una Neurofibromatosis tipo 1, Plan interconsulta a neurología dermatología y oftalmología, además de consejo genético

Martina MD dijo...

Neurofibromatosis, manchas cafe con leche.